biologytest.site – тести ХРОМОСОМНІ МУТАЦІЇ – СТРУКТУРНІ (ЯКІСНІ) ЗМІНИ ПЕВНИХ ХРОМОСОМ СИНДРОМ РЕТОРЕ – дуплікація короткого плеча 9 хромосоми. Каріотип 46 ХХ або ХY, 9р +. За частотою серед дітей-олігофренів займає 2 місце після хвороби Дауна. Клініко-морфологічні ознаки: – пренатальна помірна гіпоплазія, затримка росту; – мікроцефалія, антімонголоідний розріз очей; – розумова відсталість; – гіперплазія 3 … Читати далі ТЕМА 15. ХРОМОСОМНІ ХВОРОБИ ЛЮДИНИ